2. 3 Thiết bị giúp kho dược phẩm đáp ứng tiêu chuẩn GMP. Các tiêu chuẩn GMP được áp dụng trong lĩnh vực sản xuất, các sản phẩm có yêu cầu cao về điều kiện vệ sinh như: dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế…. Các yêu cầu trong tiêu chuẩn GMP: hệ thống trang thiết bị và cơ sở vật chất; hệ
Vị thuốc cổ truyền là dược liệu được chế biến theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền dùng để sản xuất thuốc cổ truyền hoặc dùng để phòng bệnh, chữa bệnh. Tiêu chuẩn chế biến dược liệu, vị thuốc cổ truyền được quy định tại Phụ lục I ban
Trên thực tế, dược chất ít khi được dùng trực tiếp cho người bệnh, bào chế là quá trình chuyển dược chất thành dạng thuốc để người bệnh dễ dàng tiếp nhận thuốc. Mục tiêu của môn học bào chế là: sau khi học, người học …
trì tiêu chuẩn đảm bảo chất lƣợng cao trong phát triển, sản xuất và quản lý dƣợc phẩm, Hƣớng dẫn Thực hành tốt sản xuất dƣợc phẩm và các Phụ chƣơng sau đây đã đƣợc …
Các tiêu chuẩn GMP được áp dụng trong lĩnh vực sản xuất, các sản phẩm có yêu cầu cao về điều kiện vệ sinh như: d ược phẩm, t hực phẩm, m ỹ phẩm, t hiết bị y tế… Các yêu cầu trong tiêu chuẩn GMP: h ệ thống trang thiết bị và cơ sở vật chất; hệ thống nguyên vật
Mục đích của khâu này rửa bớt phân bám trên gà và gây choáng gà đảm bảo tính nhân đạo trước khi cắt tiết. 12 fCÔNG NGHỆ CHẾ BIẾN VÀ BẢO QUẢN THỊT - Cắt tiết: Cắt tiết thực hiện thủ công do công nhân thực hiện. Mục đích: cho máu trong gà chảy hết ra ngoài để
Sau khoảng 6 giờ đồng hồ, nồi nước dược liệu đã nấu hoàn tất. - Tiến hành lọc bã thuốc bằng máy lọc bã và bơm nước thảo dược đã nấu sôi vào Nồi gia nhiệt có cánh khuấy. Công đoạn này bạn chỉ cần lưu ý khi nước thuốc sôi thì hớt bỏ bọt cho cao được
Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008. Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01. QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu. QT.VP.05.04
Được đầu tư trang thiết bị hiện đại cùng với đội ngũ nhân sự chuyên nghiệp, có trình độ chuyên sâu và kinh nghiệm lâu năm trong lĩnh vực sản xuất, chế biến, dịch vụ gia công thực phẩm chức năng, cao dược liệu, …
Chất lượng dược liệu trong chế biến. Dược liệu sử dụng trong quá trình chế biến phải được kiểm tra đạt chất lượng theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam quy định tại Thông tư số 09/2010/TT-BYT ngày 28/4/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế về hướng dẫn việc quản lý
GMP được áp dụng trong các lĩnh vực sản xuất, chế biến các sản phẩm yêu cầu điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm cao như: Thực phẩm; Dược phẩm; Mỹ phẩm, Thiết bị y tế. Trong lĩnh vực thực phẩm, nhà hàng, khách sạn cũng rất thích hợp cho việc áp dụng GMP
4.3. Phương pháp cụ thể: Giới thiệu 2 phương pháp xây dựng SSOP để tham khảo: 4.3.1. Xây dựng Quy phạm vệ sinh chung chung theo 11 lĩnh vực kiểm soát: 4.3.1.1. SSOP – An toàn nguồn nước: 1) Yêu cầu: Nước tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm và các bề mặt tiếp xúc với thực
Dùng 1,0 g chế phẩm sấy ở 70 °C đến khối lượng không đổi (Phụ lục 9.6). Tro toàn phần. Không quá 35,0 %. Dùng 1,0 g chế phẩm (Phụ lục 9.8). Định lượng. Cân khoảng 0,800 g …
Nội dung chi tiết. Cao dược liệu – cao thuốc là gì? Quy trình nấu cao dược liệu, cao lá trong sản xuất thuốc, thực phẩm. Định nghĩa, tiêu chuẩn cao dược liệu; Sơ chế dược liệu; Quy trình làm cao lỏng, cao nước. Giai đoạn 1: Nấu, hầm dung dịch nước thuốc trong thời gian
Gia tăng mức độ an toàn: Khi vệ sinh khử trùng tại cơ sở chế biến thực phẩm đúng cách, sẽ làm giảm thiểu những rủi ro về an toàn: trượt, ngã do dầu, mỡ hay thức ăn thừa rơi trên sàn. Ý nghĩa tài chính: Vệ sinh và khử …
Tiết kiệm thời gian hơn: Với phương pháp chế biến và sử dụng công nghệ hiện đại thì việc sản xuất ra các loại dược phẩm được rút ngắn hơn rất nhiều. Động cơ của máy có công suất cao hơn, hiệu quả hoạt động và …
Tiêu chuẩn RoHS được áp dụng trên toàn cầu hiện nay do lượng chất thải từ các linh kiện, thiết bị, dụng cụ điện và điện tử tăng. Các tiêu chuẩn về xác định chất độc hại có trong những sản phẩm này càng trở nên quan trọng. Tiêu chuẩn RoHS và các bộ tiêu chuẩn tương đương hạn chế hàm lượng của
Thông tư này quy định về nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. 2. Thông tư này hướng dẫn về hồ sơ, trình tự thẩm định điều kiện
GIẢI PHÁP XỬ LÝ NƯỚC CẤP NGÀNH DƯỢC PHẨM ĐẠT TIÊU CHUẨN GMP, WHO. Hiện nay đối với các nhà máy sản xuất dược phẩm, thì chất lượng nước sản xuất trực tiếp đạt tiêu chuẩn GMP và …
Có màu gạch. Loại inox 304 có độ sáng bóng cao, tương đối sạch, không bị hoen gỉ nên giá thành khá cao. Inox 201 tỷ lệ niken trong thành phần thấp hơn, inox 430 chứa nhiều sắt và tạp chất khác. Do vậy inox 201 và 430 …
Quy trình hoạt động của dây chuyền sản xuất dược phẩm. 2.1 Nhập nguyên liệu. 2.2 Kiểm tra mẫu nguyên liệu trước khi bắt đầu đưa vào dây chuyền sản xuất. 2.3 Cân nguyên liệu và chia các mẻ theo số liệu sản xuất. 2.4 Phun sấy nguyên liệu tạo hạt cốm. 2.5 Dập viên
Công nghệ chiết xuất dược liệu, vấn đề bức thiết cho sự phát triển đông dược thành phẩm. 05:19 PM 21/08/2015. Có lẽ chưa bao giờ, số lượng các đông dược thành phẩm được sản xuất trong nước, kể cả thuốc và thực phẩm chức năng, lại phong phú như bây giờ. Theo
Inox 304 được sử dụng để chế tạo thiết bị trong ngành dược phẩm Những ưu điểm nổi bất của inox 304: Inox 304 có độ bền cao và rất dễ gia công để sản xuất các thiết bị hay …
Tiêu chuẩn nhà máy dược phẩm là một trong những tiêu chuẩn trong hệ thống đánh giá chất lượng GMP của Tổ chức Y tế thế giới. Tuân theo các tiêu chuẩn nhà máy dược phẩm GMP là doanh nghiệp đang hướng đến đảm bảo, nâng cao chất lượng và vị thế của sản phẩm trên thị trường trong nước và quốc tế.
Dược học hay ngành Dược là khoa học ứng dụng, nghiên cứu về thuốc ở 2 lĩnh vực là nghiên cứu mối liên hệ của cơ thể với thuốc, cách dùng thuốc trong việc chữa bệnh, các dùng những chất từ tự nhiên hoặc tổng hợp …
Hiện nay, một vài doanh nghiệp đã bắt đầu đầu tư các nhà máy chiết xuất, chế biến dược liệu, thuốc với thiết bị hiện đại hơn, cho chất lương cao hơn các phương pháp thủ công. Để sản phẩm thuốc, dược phẩm đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng nên doanh nghiệp chú
Tiêu chuẩn chế biến dược liệu, vị thuốc cổ truyền được quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư số 32/2020/TT-BYT ngày 31 tháng 12 năm 2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Phần 4: 315 tiêu chuẩn về dược liệu và thuốc từ dược liệu; Phần 5: 23 tiêu chuẩn về vắc xin và sinh phẩm y tế. Danh pháp, thuật ngữ trong Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc được viết theo qu i định của Hội đồng Dược
Nguyên liệu và đặc điểm sinh trưởng chè, ca phê, ca cao.Cơ sở lý thuyết và qui trình chế biến chè, ca phê, ca cao. đánh giá chất lượng các sản phẩm.Nguyên liệu và đặc điểm sinh trưởng chè, ca phê, ca cao.Cơ sở lý thuyết và qui trình chế biến chè, ca phê, ca
Nhà máy sản xuất thực phẩm cần được trang bị phòng thay đồ phù hợp với số lượng nhân công chế biến. Phòng thay đồ nên được kết nối với xưởng chế biến. Khi cần thiết, nên bố trí phòng thay đồ riêng cho nhân viên chế …
Tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền Bộ Y tế ban hành Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền trong cơ sở khám bệnh, …
Thiết bị trộn, đảo, khuấy tự động, tiết kiệm sức lao động và thời gian, đồng thời tăng năng suất sản phẩm. Nồi cô cao là nồi gia nhiệt kèm cánh khuấy, có thể dùng trong nghiều ngành như chế biến dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm như cô đặc dược liệu, nấu cao