Đối tượng áp dụng. 1. Thông tư này áp dụng đối với các cơ sở kinh doanh dược liệu, …
1. Thông tư liên tịch này quy định mã số, tiêu chuẩn chức danh nghề nghiệp và bổ nhiệm, xếp lương theo chức danh nghề nghiệp dược. 2. Thông tư liên tịch này áp dụng đối với viên chức dược làm việc trong các cơ sở y tế công l …
Trình báo lên FDA đầy đủ những thông tin về cấu trúc và công dụng của sản phẩm. Tiêu chuẩn FDA đối với các loại mỹ phẩm và dược phẩm làm đẹp. Tuân thủ đầy đủ quy định về nhãn mác sản phẩm; Đáp ứng đầy đủ các đánh giá thành phần của mỗi sản phẩm.
Các dịch vụ y tế và dược phẩm phát minh. Hỗ trợ bệnh nhân tốt hơn: Tăng việc tiếp cận các chương trình hỗ trợ bệnh nhân. Cải thiện dịch vụ y tế: Tăng cường các dược phẩm phát minh nhằm đáp ứng các nhu cầu hiện hữu. Lợi ích Chính phủ. Hợp tác Công-Tư, CSR:
Toàn thị trường đang có 15 doanh nghiệp dược phẩm (+ ngành y tế) niêm yết, và hơn 180 doanh nghiệp dược phẩm khác. Trong báo cáo này, chúng tôi đưa ra khuyến nghị đầu tư cho 5 doanh nghiệp sau: Dược Hậu Giang (DHG – HOSE) – BÁN: Giá mục tiêu 12 tháng tới: 114.000 đ/cp (-19%)
3 . Tiêu chuẩn EU-GMP là toàn bộ hệ tiêu chuẩn được xây dựng và ban hành để kiểm soát các vấn đề và hoạt động trong cơ sở sản xuất dược phẩm nhằm đảm bảo sản xuất ra thuốc, thực phẩm chức …
Nguyên tắc cơ bản GMP-WHO đối với tiêu chuẩn nhà máy dược phẩm. 3. Yêu cầu của tiêu chuẩn GMP đối với tiêu chuẩn nhà máy dược phẩm. 3.1 Yêu cầu nhà xưởng và trang thiết bị: 3.2 Yêu cầu kiểm soát vệ sinh nhà xưởng: 3.3 Yêu cầu kiểm soát quá trình chế biến: 3.4 Yêu
Dự án Nhà máy Dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU-GMP của Dược Cửu Long có quy mô 50.000 m2, tổng vốn đầu tư 1,035 tỷ đồng, được xây dựng tại Lô G-1, đường N2, Khu Công nghiệp Hựu Thạnh, xã …
GMP hiện là tiêu chuẩn cao nhất được áp dụng để các sản phẩm dược phẩm sản xuất …
Dịch thuật chuyên ngành Y tế – Dược phẩm - Y khoa | Chất lượng cao tại Tomato với trên 50 ngôn ngữ phổ biến, đội ngũ ít nhất 3 năm kinh nghiệm Đến với Tomato, bạn sẽ có 2 tuỳ chọn cho dịch vụ: Tiêu chuẩn và Cấp tốc. …
- Đối với cơ sở phân phối vắc xin và sinh phẩm y tế, thủ kho phải có trình độ từ trung …
động kinh tế - xã hội nhằm nâng cao chất lượng và hiệu quả của các đối tượng này. Khái niệm về tiêu chuẩn chất lượng LuậtDược 34/2005/QH11: TCCL thuốc bao gồm các quy định về chỉ tiêu, yêu cầu kỹ thuật, phương pháp kiểm nghiệm, bao gói, ghi nhãn, vận
Tiêu chuẩn Dược điển Mỹ (2021) USP 44- NF 39 (United States Pharmacopeia) PDF Free Download 2023. Dược điển Mỹ – USP là thuật ngữ rất thông dụng hiện nay. Chúng rất quan trọng để áp dụng cho các phương pháp của quy trình kiểm tra chất lượng thuốc. Tiêu chuẩn Dược điển Mỹ
2.2 Top 10 Công ty phân phối, kinh doanh dược phẩm; trang thiết bị, vật tư y tế Việt Nam uy tín năm 2022. Ngôi đầu bảng của nhóm ngành phân phối, kinh doanh dược phẩm, trang thiết bị y tế năm 2022 vẫn thuộc về Công ty Cổ phần Vacxin Việt Nam. Vị trí á quân thuộc về Tổng
Bao gồm những nguyên tắc chung về điều kiện sản xuất; áp dụng cho các cơ sở sản xuất, dược phẩm, thiết bị y tế, mỹ phẩm …, nhằm đảm bảo sản phẩm đạt chất lượng và an toàn vệ sinh. GMP là một phần cơ bản trong hệ thống quản lý an toàn thực phẩm, là điều
Hệ thống cấp nước EDI cho y tế, dược phẩm bao gồm các công đoạn cơ bản sau: Nguồn nước đạt quy chuẩn Cột xử lý đa chức năng Cột khử Clo dư và mùi vị Lọc tinh cấp 1 Khử nước cứng (Trao đổi ion) Lọc tinh cấp 2 Lọc thẩm thấu ngược Máy khử khoáng EDI tiệt trùng Lọc xác khuẩn Bình chứa thành phẩm
Đồng Tháp: Hội nghị trực tuyến Sơ kết công tác đảm bảo an toàn thực phẩm 6 tháng đầu năm và triển khai phương hướng nhiệm vụ 6 tháng cuối năm 2023. THÔNG BÁO Danh sách thông báo dự thảo các quy định về SPS của các nước thành viên tổ chức Thương mại thế giới (WTO
Cao Dược Liệu VIETMEC là đơn vị cung cấp bột cao khô, cao dược liệu, cốm vị thuốc tiêu chuẩn cho các nhà máy sản xuất thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe như: ba kích, bách bộ, phục linh, bạch truật và nhiều loại dược liệu khác.
TP. Hồ Chí Minh: Tập huấn công tác đảm bảo an toàn thực phẩm cho cán bộ Ủy ban Mặt trận Tổ quốc Việt Nam Thành phố và quận/huyện. Thái Bình: Hội nghị phổ biến các quy định của pháp luật về an toàn thực phẩm cho thành viên ban công tác khu dân cư, thôn xóm tại huyện
Viên chức làm công tác y tế trường học, có đủ tiêu chuẩn của chức danh nghề nghiệp bác sĩ, y sĩ quy định tại Thông tư liên tịch số 10/2015/TTLT-BYT-BNV ngày 27/5/2015 của Bộ Y tế và Bộ Nội vụ quy định mã số, tiêu chuẩn chức danh nghề nghiệp bác sĩ, bác sĩ y học dự
Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008. Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01. QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu. QT.VP.05.04
1. Tiêu chuẩn WHO-GMP Tiêu chuẩn WHO-GMP là hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc được phát hành từ năm 1968, do Tổ chức Y tế Thế giới xây dựng. Hướng dẫn được hầu hết các cơ sở sản xuất dược phẩm ở Việt Nam áp dụng và thực hiện theo.
Tiêu chuẩn này đưa ra các quy định, nguyên tắc và hướng dẫn bảo quản thuốc từ khâu …
Theo thống kê của BMI Research, năm 2018, quy mô thị trường ngành dược Việt Nam đạt giá trị 5,9 tỉ USD, tăng 11,5% so với năm trước, điều này đã giúp Việt Nam trở thành thị trường dược phẩm lớn …
TIÊU CHUẨN BAO BÌ DƯỢC PHẨM VÀ CÁCH PHÂN LOẠI BAO BÌ TRONG NGÀNH DƯỢC. Như chúng ta đều biết rằng bao bì dược phẩm sẽ là yếu tố thiết yếu và quan trọng để tạo nên chất lượng thuốc. Do đó việc sản xuất bao bì chất lượng sẽ mang đến hiệu quả hữu ích trong
Tất Cả Cao dược liệu, dầu, tinh dầu Dược liệu Huyết thanh, sinh phẩm, vắc xin Nguyên liệu hóa dược và thành phần hóa dược Thuốc cổ truyền Chuyên luận Dược thư Quốc Gia Việt Nam 2022: Tra cứu online dễ…
- Xây dựng hệ thống quy chuẩn, tiêu chuẩn cho các lĩnh vực của ngành y tế, trong đó có chuẩn về cơ sở vật chất, trang thiết bị y tế và năng lực cán bộ; các quy định, quy chuẩn về chuyên môn, làm cơ sở để chấn chỉnh và nâng cao chất lượng dịch vụ y tế, nâng cao
Đối tượng áp dụng. 1. Thông tư này áp dụng đối với các cơ sở kinh doanh dược liệu, …
Để được chứng nhận, các thiết bị y tế phải chứng minh sự tuân thủ các Tiêu chuẩn công nghiệp Nhật Bản (JIS) cụ thể, trong đó xác định các yêu cầu về độ an toàn và hiệu suất của sản phẩm. RCB cũng được phép đánh giá các thiết bị y tế "tương tự" Cấp III và
II. Vai trò và nhiệm vụ của dược sĩ hạng 3. Dược sĩ hạng 3 sẽ thực hiện điều chế và thử thuốc, đảm bảo các công tác này được thực hiện đúng quy trình và giữ được tiêu chuẩn chất lượng. Họ tư vấn và hướng dẫn sử …
Đáp ứng các tiêu chuẩn của nhà máy dược phẩm về DQ (xác nhận thiết kế), IQ (xác nhận cài đặt), OQ (xác thực hoạt động) và PV (xác thực quy trình
Tổng chi tiêu cho y tế tăng từ 16,1 tỷ USD vào năm 2017 lên hơn 20 tỷ USD năm 2021, dự kiến đạt 23,3 tỷ USD vào năm 2025 và 33,8 tỷ USD vào năm 2030, với tốc độ CAGR (2020-2030) là 7,6%. Chi tiêu …